南韓國家生醫大數據計畫擴大參與資格　2032年前建置百萬人資料庫

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參與資格擴及全體國民

南韓保健福祉部、科學技術資訊通信部、產業通商資源部及疾病管理廳宣布，放寬「國家整合生醫大數據建置計畫」參與資格，不再限於接受國家或綜合健康檢查者，未具健檢資格的民眾也能參與研究。

過去計畫主要招募健康檢查受檢者，以便取得健檢紀錄並簡化參與流程。新制上路後，其他民眾若有意加入，可接受招募機構指定的研究檢查，再依程序提供資料與檢體。

為宣傳資格放寬，南韓政府於10月15日上午在延世大學新村世福蘭斯醫院舉辦生醫資料捐贈活動。保健福祉部長鄭銀敬、國家人工智慧戰略委員會副委員長河正宇，以及該委員會委員、韓國保健產業振興院與院方相關人士等40人，完成參與同意、抽血及身體測量等程序。

捐贈活動後舉行的政策座談會，說明計畫目前進度及11月首批資料開放規畫，並討論如何讓整合生醫大數據成為人工智慧時代推動未來醫療創新的基礎。

鄭銀敬表示，國家整合生醫大數據是由每一位國民共同參與完成的公共資產，政府將以11月首度開放為起點，支持資料在安全前提下廣泛運用，讓醫療創新成果回饋民眾。

這項計畫將民眾捐贈的健康、基因、臨床及公共資料整合後，安全提供研究使用，可作為發展韓國自主醫療人工智慧、創新藥物、先進醫療器材及精準醫療的重要資源。精準醫療是指綜合分析個人基因與臨床資訊，提供更符合患者需求的醫療服務。

計畫由保健福祉部主導，並由科學技術資訊通信部、產業通商資源部及疾病管理廳共同投入，執行期間為2024年至2032年。第一階段預計在2028年前累積77.2萬人的資料，第二階段則於2032年前將規模擴大至100萬人，並同步蒐集血液、尿液與組織等檢體。

第一階段招募對象包括58.5萬名一般民眾、14萬名重症患者及4.7萬名罕見疾病患者，透過醫療院所與健檢中心收案。檢體將製成DNA、血清等人體生物資源，存放於疾病管理廳國立中央人體資源銀行；個人基因、臨床及公共資料則整合保存於韓國保健醫療資訊院的人體衍生物資料庫。

研究人員提出申請後，須通過資料提供審查，才能取得人體生物資源及相關生醫大數據用於研究。