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非線性效應與自催化研究獲肯定
瑞典皇家科學院諾貝爾委員會7日宣布,2026年諾貝爾化學獎由法國化學家亨利・卡岡(Henri Kagan)與日本化學家硤合憲三(Kenso Soai)共同獲得,以表彰兩人在不對稱有機合成領域發現非線性效應與不對稱自催化反應。
卡岡曾任巴黎第十一大學教授,硤合憲三則曾任東京理科大學教授。1930年出生的卡岡來自法國布洛涅-比揚古,1960年取得法蘭西公學院博士學位,之後擔任巴黎南大學榮譽教授。硤合憲三1950年出生於廣島,1979年取得東京大學博士學位,後來成為東京理科大學榮譽教授。
卡岡開發包括DIOP在內的C2對稱配體,推動催化化學發展。2001年諾貝爾化學獎同樣表揚不對稱催化研究,但受限於每個獎項最多3名得主的規定,卡岡當時未能入列,直到25年後才獲得肯定。
揭示生命如何選擇「一隻手」
部分分子如同人的左手與右手,具有互為鏡像、卻無法完全重疊的兩種形態,稱為鏡像異構物;分子呈現這種特性的現象則稱為手性。一般化學反應可能以接近相同比例產生兩種形態,但構成生命體蛋白質的胺基酸幾乎只採取其中一種,這種現象稱為同手性。
卡岡1986年提出非線性效應,證明起始物或催化劑中微小的手性差異,可以在最終產物中被大幅放大,成為選擇性製造特定鏡像分子的重要研究轉捩點。
硤合憲三則於1995年證實不對稱自催化反應,也就是反應產物能進一步促進相同形態分子的生成。2003年,他更取得幾乎完全由單一鏡像異構物組成的反應結果,首度在非生命系統中重現類似現象。
諾貝爾化學委員會主席海納・林克表示,兩名學者為「同手性如何自發形成」這項困擾化學界逾百年的難題提出了解答。
研究成果有助藥物精準合成
兩種鏡像分子雖然化學式相同,多數物理性質也相近,進入人體後卻可能產生不同作用。因此,藥物等會影響生物體的物質,必須具備選擇性合成特定分子形態的技術。卡岡與硤合憲三的研究,分別說明微小分子偏向如何被放大,以及單一形態如何促進自身持續生成。
硤合憲三獲獎後,日本連續第2年有學者獲得諾貝爾化學獎。頒獎典禮預定12月10日在瑞典斯德哥爾摩舉行,總獎金為1,200萬瑞典克朗,約合16億1,000萬韓元,由兩名得主共同分享。
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